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Wer messtechnische Kontrollen an Medizinprodukten durchführt, muss seine Tätigkeit anmelden.

Soll ein Medizinprodukt einer klinischen Prüfung unterzogen werden, muss dies vorab genehmigt werden.

Auf Antrag stellt die Bezirksregierung Arnsberg für den Export von Medizinprodukten in Länder außerhalb der Europäischen Union Bescheinigungen über die Verkehrsfähigkeit aus.

An die Aufbereitung von Medizinprodukten sind bestimmte Anforderungen geknüpft, um eine hygienische und sichere Wiederverwendung der Medizinprodukte zu gewährleisten. Wer Medizinprodukte für Dritte aufbereitet, muss seine Tätigkeit anmelden.

Wer seinen Sitz in Deutschland hat und Medizinprodukte zu Systemen oder Behandlungseinheiten zusammensetzt, muss seine Tätigkeit anmelden.

Sichere Produkte kann man häufig schon an bestimmten Kennzeichen auf dem Produkt oder der Verpackung erkennen. Sind bei einem Produkt bestimmte Bedingungen nicht erfüllt, sollten Verbraucher/innen und Händler/innen die Hände davon lassen.

Um hohe Kosten und Imageverlust durch den Rückruf gefährlicher Produkte zu vermeiden beziehungsweise zu begrenzen, sollten Hersteller/innen, Importeurinnen/Importeure und bestimmte Händler/innen ein Rückrufmanagement einführen.

Sichere Produkte kann man häufig schon an bestimmten Kennzeichen auf dem Produkt oder der Verpackung erkennen. Sind bei einem Produkt bestimmte Bedingungen nicht erfüllt, sollten Verbraucher/innen und Händler/innen die Hände davon lassen.

Verschiedene Veröffentlichungen und Internetseiten informieren Verbraucher/innen, Händler/innen und Importeurinnen/Importeure, welche Produkte von den Marktüberwachungsbehörden als gefährlich erkannt wurden, und bieten Hilfen bei der Kaufentscheidung.